Bạn đang xem bài viết Những Xét Nghiệm Nào Là Cần Thiết Cho Mẹ Bầu? được cập nhật mới nhất trên website Vietuk.edu.vn. Hy vọng những thông tin mà chúng tôi đã chia sẻ là hữu ích với bạn. Nếu nội dung hay, ý nghĩa bạn hãy chia sẻ với bạn bè của mình và luôn theo dõi, ủng hộ chúng tôi để cập nhật những thông tin mới nhất.
Hiện nay mỗi năm có hàng nghìn trẻ em sinh ra vẫn bị dị tật từ tim bẩm sinh đến dị tật tay chân, khe hở vòm miệng… khiến nhiều bà mẹ nghi ngờ vì họ vẫn sàng lọc siêu âm thường xuyên. Tuy nhiên, nếu chỉ siêu âm sẽ không phát hiện được sớm dị tật thai nhi. Cần kết hợp siêu âm và làm các xét nghiệm ở từng thời điểm quy định của thai kỳ mới có thể phát hiện được dị tật thai nhi sớm và chính xác.
- Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh;
- Thai phụ đã trên 35 tuổi;
- Đang sử dụng các chất có hóa chất gây hại cho thai nhi;
- Thai phụ bị tiểu đường và sử dung insulin;
- Thai phụ bị nhiễm virus trong quá trình mang thai;
- Thai phụ đã từng tiếp xúc với chất phóng xạ liều lượng cao;
- Thai phụ có tiền sử sinh non, sảy thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân;
- Thai phụ hút thuốc lá;
- Thai phụ có nghi ngờ hình ảnh dị tật trên kết quả siêu âm.
Lần khám thai đầu tiên
Sau khi trễ kinh và thử que lên hai vạch, mẹ bầu nên đi khám thai để kiểm tra thai nhi được bao nhiêu tuần tuổi. Bác sĩ sẽ căn cứ vào ngày đầu của chu kỳ kinh để xác định tuổi của thai nhi.
Tuy nhiên với một số phụ nữ kinh nguyệt không đều thì thường tuổi thai sẽ được dựa vào kết quả của siêu âm. Đặc biệt là khi siêu âm ở thời điểm 11 – 12 tuần thì việc tính tuổi thai sẽ cực chính xác dựa vào các chỉ số của thai nhi. Dựa vào kết quả này, bác sĩ sẽ dự đoán ngày sinh giúp bạn.
Trong lần khám thai này, bác sĩ sẽ tiến hành siêu âm 2D để kiểm tra thai xem thai nhi nằm trong hay ngoài tử cung. Trong trường hợp bạn thử que đã lên hai vạch, bác sĩ siêu âm đã thấy túi thai trong tử cung nhưng chưa thấy tim thai thì bạn cũng không phải quá lo lắng vì thai còn quá bé, thường bác sĩ sẽ hẹn ngày để bạn khám lại vì từ 7- 8 tuần tim thai sẽ có rõ.
Đo độ mờ da gáy
Kết hợp với tuổi mẹ và xét nghiệm Double test, các bác sĩ sẽ tính toán nguy cơ mắc hội chứng Down sớm trong thai kỳ. Đo độ mờ da gáy chính cho kết quả chính xác nhất khi thai kỳ ở tuần lễ 11 -13.
Lưu ý, khi thai nhi sau 13 tuần thì chỉ số xác định độ mờ sau gáy không còn độ chính xác cao. Vì vậy, mẹ bầu cần nhớ thời điểm này để đi làm xét nghiệm.
Đa số trường hợp độ mờ da gáy < 3mm thì được xếp vào nhóm nguy cơ thấp (ít có nguy cơ bị hội chứng Down). Khi độ mờ da gáy dày 3.5-4.4mm có tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21.1% và trong trường hợp ≥ 6.5 mm bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64.5%.
Làm xét nghiệm Double test và Triple test
Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh có rất nhiều, nhưng an toàn và độ tin cậy cao, phổ biến nhất hiện nay là Double test và Triple test qua cách lấy máu của mẹ bầu. Đây là bộ xét nghiệm giúp tầm soát nguy cơ bị hội chứng Down, nguy cơ dị tật ống thần kinh (cột sống đóng không kín) và thai không có não bộ.
Để thực hiện xét nghiệm Double test, Triple test chỉ cần lấy mẫu máu mẹ bầu. Xét nghiệm này rất đơn giản, không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé.
Xét nghiệm Double test: thực hiện vào 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày.
Xét nghiệm Triple test: thực hiện vào tuần thứ 14 đến tuần 22, tốt nhất vào tuần thứ 16 đến 18 tuần.
Nếu xét nghiệm tiến hành đúng lúc, kết hợp cả xét nghiệm máu và siêu âm, thì độ chính xác cho các hội chứng Down, Edwards và dị tật ống thần kinh đạt khoảng 94 – 96%.
Xét nghiệm máu
Đây là xét nghiệm mọi bà bầu buộc phải thực hiện trước khi sinh theo chỉ định của bác sĩ.
Xét nghiệm này để lấy các chỉ số là hemoglobin, hematacrit và số lượng tiểu cầu của thai phụ.
Hemoglobin là một loại protein trong máu cung cấp oxy cho các tế bào, hematacrit là dung tích hồng cầu trong cơ thể. Nếu hemoglobin hoặc hematacrit thấp là dấu hiệu mẹ bầu đang thiếu máu, thiếu sắt, cản trở sự phát triển của thai nhi. Cơ thể phụ nữ mang thai cần lượng sắt tăng gấp đôi người bình thường để mang oxy vào hồng cầu.
Ngoài việc kiểm tra các thành phần tế bào của máu, xét nghiệm máu cũng giúp phát hiện xem thai phụ có bị các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) như HIV/AIDS, giang mai, herpes, viêm gan B, C… hay không.
Xét nghiệm nước tiểu
Tương tự xét nghiệm máu, xét nghiệm nước tiểu là điều các bác sĩ yêu cầu mẹ bầu thực hiện trước khi sinh.
Nó giúp phát hiện các dấu hiệu bệnh tiểu đường trong thai kỳ như dư lượng glucose trong nước tiểu. Bệnh có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của cả mẹ và thai nhi, nhưng có thể điều chỉnh bằng chế độ dinh dưỡng, vận động thích hợp.
Dư đạm trong nước tiểu có thể là dấu hiệu bị nhiễm trùng, đặc biệt nếu kèm theo các triệu chứng phù hoặc cao huyết áp, mẹ bầu có nguy cơ tiền sản giật cao.
Siêu âm 4D
Được thực hiện trong tuần thai thứ 22 – 24. Trong lần siêu âm này sẽ giúp bác sĩ phát hiện các bất thường về hình thái của nhai nhi như sứt môi, dị dạng ở cơ quan, đặc biệt là các bất thường về tim và hệ xương để từ đó có can thiệp kịp thời. Ngoài ra giới tính của thai nhi cũng được nhận biết trong tuần thai này.
Siêu âm trước khi sinh
Tuần 35 – 36, thời gian gần sinh thai phụ sẽ đư ợc bác sĩ tiến hành siêu âm theo dõi doppler động mạch não, động mạch tử cung cũng như kiểm tra lượng nước ối, dây rốn…
Trong thời gian này, bác sĩ cũng có thể cho bạn làm xét nghiệm Non-stress (xét nghiệm để theo dõi nhịp tim thai đơn thuần mà không cần tạo nên cơn co tử cung) để kiểm tra lượng oxy thai nhi nhận được, kiểm tra sức khoẻ của bé… cũng như tuỳ vào tình hình sức khoẻ thai phụ, bác sĩ có thể cho thực hiện một số xét nghiệm cần thiết khác để sẵn sàng cho ngày lâm bồn.
Tuy nhiên một lưu ý là về các xét nghiệm máu cũng như nước tiểu thì thời gian thực hiện sẽ tuỳ thuộc vào bác sĩ theo dõi thai kỳ của bạn.
Có thể nói, để có được một thai kỳ khỏe mạnh và an toàn, mẹ bầu cần được thăm khám đầy đủ với Bác sĩ Sản khoa, trong mỗi lần thăm khám, các bạn sẽ được Bác sĩ chuyên khoa tư vấn đầy đủ về các mốc khám thai, siêu âm thai, các xét nghiệm cần thiết, dinh dưỡng trong thai kỳ cũng như giải đáp các vấn đề mà trong thai kỳ các mẹ gặp phải.
Hotline: 0972 853 5522
Chúc các mẹ luôn dồi dào sức khỏe!
Biên tập – Sưu tầm
Hé Lộ Vì Sao Mẹ Bầu Nên “Bỏ Túi” Các Xét Nghiệm Cần Làm Khi Mang Thai
Hé lộ vì sao mẹ bầu nên “bỏ túi” các xét nghiệm cần làm khi mang thai
Trong quá trình mang thai, các xét nghiệm và siêu âm dị tật thai nhi vô cùng quan trọng với mỗi mẹ bầu. Bởi vậy việc thực hiện các xét nghiệm cần làm khi mang thai sẽ giúp mẹ bầu theo dõi được tiến triển của thai nhi. Đồng thời cũng có những can thiệp kịp thời nếu có những biến chứng bất lợi xảy ra.
1. Các xét nghiệm dị tật thai nhi:
Hiện nay, có rất nhiều phương pháp để có thể giúp bác sĩ nhanh chóng phát hiện được sự bất thường của bào thai, vào một trong những phương pháp phổ biến nhất: – Siêu âm độ mờ da gáy:
Mẹ bầu lưu ý các xét nghiệm cần làm khi mang thai để tránh những đáng tiếc cho thai nhi
– Chọc dò nước ối: Xét nghiệm này thường được làm khoảng giữa tuần thai 16 – 20. Vì nước ối có chứa các tế bào da của thai nhai cũng như các cơ quan trong tử cung của mẹ bầu. Bởi vậy giai đoạn này giúp chuẩn đoán chính xác giới tính thai nhi, tầm soát nguy cơ mắc Down hay các khuyết tật ống thần kinh. Xét nghiệm này cũng thường được chỉ định đối với phụ nữ mang thai 35 tuổi vì khả năng sinh con có bất thường nhiễm sắc thể sẽ tăng lên theo độ tuổi của người mẹ. Phụ nữ sinh ra trong gia đình có người mắc các bệnh di truyền, đã từng sinh con dị tật bẩm sinh cũng khuyên nên chọc dò nước ối khi mang thai. – Xét nghiệm nước tiểu: Trong thời gian này, xét nghiệm nước tiểu có thể thực hiện định kỳ theo yêu cầu của bác sĩ điều trị. Qua xét nghiệm chúng ta có thể phát hiện sớm dấu hiệu tiểu đường thai kỳ. Từ đó có thể điều chỉnh lại chế độ dinh dưỡng và vận động hợp lý cho mẹ bầu. Ngoài ra, nếu chỉ số protein trong nước tiểu quá cao có thể chuẩn đoán mẹ bầu đang mắc viêm nhiễm cần được điều trị. Chỉ số albumin dư thừa lại là dấu hiệu của triệu chứng tiền sản giật ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Có 5% thai phụ bị hội chứng tiền sản giật trong thai kỳ cho nên chị em không nên chủ quan. – Triple test: Triple Test là bộ ba xét nghiệm máu được thực hiện khi thai 16-17 tuần nhằm chẩn đoán nguy cơ rối loạn di truyền nhiễm sắc thể. Thông thường nếu nghi ngờ trẻ bị hội chứng Down khi siêu âm độ mờ da gáy ở tuần 11-13, bác sĩ sẽ yêu cầu mẹ bầu làm thêm xét nghiệm Triple Test để có kết quả chính xác. Xét nghiệm này sẽ tìm ra các nguy cơ rối loạn di truyền bẩm sinh ở thai nhi gồm xét nghiệm 3 chất AFP (một loại protein do thai nhi sản sinht), HCG (hormone do nhau thai sản xuất) và Estriol (hormone estrogen do nhau thai và thai nhi sản xuất). – Siêu âm 4D: Đây là phương pháp siêu âm dị tật thai nhi - 1 trong những xét nghiệm cần làm khi mang thai trước khi sinh sẽ mang lại hiệu quả rõ ràng nhất, trong việc phát hiện dị tật ở thai nhi từ tuần 22 -24. Khi tiến hành siêu âm 4D, sẽ cho thấy hình thái rõ ràng của thi nhi khi bị các vấn đề về dị dạng, sứt môi, nhịp tim…
2. Xét nghiệm với mẹ bầu:
– Xét nghiệm Double test và Triple test:
Cả 2 xét nghiệm Double test và Triple test đều nhằm mục đích tìm ra các nguy cơ dị tật mang tính di truyền. Trong đó: Xét nghiệm Double test giúp xác định nguy cơ mắc các hội chứng: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18) và hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13). Xét nghiệm Triple test giúp xác định nguy cơ mắc các hội chứng: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18) và dị tật ống thần kinh. Lưu ý: Dù là gì, xét nghiệm Double test hay xét nghiệm Triple test thì đều không mang tính chất khẳng định mà chỉ tìm ra bất thường và chỉ rõ nguy cơ mắc dị tật là thấp hay cao. Cũng như, nguy cơ cao không khẳng định rằng thai nhi chắc chắn sẽ dị tật và ngược lại nguy cơ thấp không chắc chắn thai nhi bình thường. – Xét nghiệm đường huyết thai kỳ: Mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao đối với tiểu đường hoặc đang có những dấu hiệu như có đường trong nước tiểu, bác sĩ sẽ chỉ định làm xét nghiệm thử glucose trước tuần thứ 24. Nếu kết quả bình thường, bạn sẽ được tầm sóat thêm một lần nữa vào tuần thứ 24 đến 28. Khi đến kiểm tra, bác sĩ sẽ tiến hành lấy mẫu máu để kiểm tra đường huyết lúc đói. Sau đấy, mẹ bầu cho uống một lượng dung dịch glucose. Mẹ bầu sẽ được lấy mẫu máu sau mỗi 1 giờ. Sau 3 lần lấy máu mà cho 2 lần kết quả dương tính thì bác sĩ có thể kết luận bạn đã mắc tiểu đường thai kỳ. – Xét nghiệm máu cho bà bầu:
Xét nghiệm máu có thể phát hiện sớm được những bệnh lý trong thai kỳ
– Xét nghiệm nước tiểu khi mang bầu: Mẹ bầu sẽ được yêu cầu lấy mẫu nước tiểu để kiểm tra một vài chỉ số như hàm lượng protein hoặc albumin. Nếu những chất này xuất hiện, có thể bạn đang mắc phải một căn bệnh truyền nhiễm nào đó cần được điều trị. Ngoài ra, đây cũng là dấu hiệu của tiền sản giật. Không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, tiền sản cũng gây ra nhiều hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe của mẹ bầu. Có khoảng 5% là phụ nữ mang thai gặp phải tình trạng này trong thai kỳ của mình. – Kiểm tra cân nặng trong thai kỳ: Trong mỗi lần thăm khám, mẹ bầu sẽ được kiểm tra cân nặng để xác định liệu cân nặng của bạn có đang trong mức an toàn không. Nếu mẹ bầu có cân nặng vượt mức so với chiều cao thì sẽ gia tăng nguy cơ mắc phải các vấn đề về sức khỏe trong suốt thai kỳ. Hầu hết các phụ nữ sẽ tăng khoảng từ 10 đến 1,5kg khi mang thai. Chủ yếu là từ tuần thứ 20. Phần lớn số cân nặng này là do em bé đang lớn lên trong bụng mẹ. Ngoài ra, cơ thể của bạn cũng đang tích trữ chất béo để tại sữa sau khi sinh. Bạn cần có 1 chế độ dinh dưỡng hợp lý và tập luyện đều đặn. – Kiểm tra huyết áp trong thai kỳ Đây là thủ tục cần thiết không thể thiếu trong mỗi buổi khám thai. Cho dù huyết áp cao hoặc thấp hơn bình thường cũng đều nguy hiểm đến tính mạng của mẹ bầu. Các xét nghiệm khi mang thai khá nhiều và phức tạp. Như vậy, các xét nghiệm cần làm khi mang thai khá nhiều và phức tạp. Tuy nhiên việc thực hiện những xét nghiệm tahi này sẽ giúp cho mẹ bầu theo dõi được tiến triển của thai nhi. Đồng thời cũng giúp chị em có những can thiệp kịp thời nếu có những biến chứng bất thường xảy ra.
Từ ngày 11/11 – 21/11, Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn dành tặng những ưu đãi cực hấp dẫn khi mẹ đăng ký dịch vụ Thai sản trọn gói: – Giảm 20% Tầm Soát Tuyến Giáp – Giảm thêm 10% với KH đăng ký gói 1 và 2 – Miễn phí chọn bác sĩ mổ trong giờ hành chính (bác sĩ có trong ca trực) Quà tặng đi kèm - Tặng giường gấp người nhà – Tặng bộ quà sơ sinh cao cấp cho Mẹ và Bé trị giá 1.000.000đ + 01 bộ quần áo Nous + 01 chăn ủ hoặc balo mẹ bé (tùy thời điểm) + Bộ quà tặng của nhãn hàng HIPP (sữa hoặc bình sữa, trà lợi sữa, kem hăm) + Bộ quà tặng của nhãn hàng Moony
Để được tư vấn gói dịch vụ Thai sản trọn gói tại Bệnh viện Bảo Sơn và chương trình ưu đãi đặc biệt trong tháng, mẹ bầu vui lòng gọi tới Tổng đài 1900 599 858 hoặc Hotline 091 585 0770 để được tư vấn miễn phí.
Các Xét Nghiệm Khi Mang Thai Ba Tháng Đầu Mẹ Bầu Nên Biết
Út Em chào các mẹ. Xét nghiệm trước sinh sẽ giúp mang đến những thông tin hữu ích về sức khỏe của các mẹ trong suốt thai kỳ.
Bằng việc thực hiện xét nghiệm trước sinh, bác sĩ có thể phát hiện ra được một số vấn đề như bệnh tiểu đường thai kỳ và tiền sản giật (tình trạng huyết áp cao tương đối nguy hiểm) mà nếu không được điều trị kịp thời thì có thể gây nguy hiểm cho thai nhi, ví dụ như sinh non.
Xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu được coi là một giai đoạn quan trọng để kiểm tra tình trạng của các mẹ và bé ngay từ sớm.
Dĩ nhiên, không xét nghiệm nào có kết quả rõ ràng hẳn. Kết quả có thể không chính xác nhưng khả năng xảy ra tình trạng này rất thấp.
Nếu bác sĩ khuyến nghị các mẹ xét nghiệm hay siêu âm thì chắc chắn phải có vấn đề và xét nghiệm để biết được điều gì đó.
Phần lớn các cặp vợ chồng đều đồng ý xét nghiệm trước sinh để yên tâm hơn trong thời gian chờ đợi bé ra đời. Nhưng các mẹ hoàn toàn có quyền thực hiện hoặc từ chối xét nghiệm trước sinh.
Xét nghiệm trước sinh và siêu âm trong lần thăm khám đầu tiên
Một trong những mục tiêu trong lần thăm khám đầu tiên của các mẹ là để xác nhận các mẹ đang mang thai và xem liệu cả mẹ và bé có gặp vấn đề gì về sức khỏe không.
Bác sĩ sẽ kiểm tra tổng thể cơ thể của các mẹ, bao gồm đo cân nặng, huyết áp và kiểm tra ngực, phụ khoa. Nếu các mẹ thăm khám đúng thời điểm cần kiểm tra tử cung (phương pháp Pap smear) thì bác sĩ sẽ khám luôn cùng lúc với khám phụ khoa. Những xét nghiệm khi mang thai này nhằm phát hiện sự thay đổi các tế bào ở tử cung mà có khả năng gây nên bệnh ung thư.
Để thực hiện phương pháp Pap smear, phần bên trong của tử cung (gồm phần bên trên âm đạo từ cổ tử cung tới dạ con) sẽ bị chọc bởi cái tăm bông. Điều này có thể hơi khó chịu một chút nhưng sẽ nhanh chóng xong thôi. Ngoài ra, trong suốt quá trình khám phụ khoa, bác sĩ có thể sẽ kiểm tra các bệnh truyền nhiễm lây qua đường tình dục (STDs) như là bệnh chlamydia và bệnh lậu.
Để xác định các mẹ có mang thai hay không, các mẹ cần phải thử nước tiểu để kiểm tra chỉ số hCG, hooc-môn và chỉ số thai kỳ. Xét nghiệm nước tiểu sẽ kiểm tra được lượng protein, đường và có dấu hiệu nhiễm trùng nào hay không.
Các mẹ cũng sẽ được lấy máu để xét nghiệm một số vấn đề:
Nhóm máu và yếu tố Rh. Nếu trong máu của các mẹ có Rh âm tính, máu của chồng có Rh dương tính, các mẹ có khả năng phát triển kháng thể gây nguy hiểm cho thai nhi. Các mẹ sẽ được tiêm để hạn chế khả năng đó xảy ra.
Thiếu máu, số lượng tế bào hồng cầu ít hơn bình thường
Viêm gan B, giang mai hay bệnh HIV
Khả năng miễn dịch với bệnh sởi Đức (rubella) và bệnh thủy đậu (varicella)
Xơ nang – hiện nay các bác sĩ thường đề nghị xét nghiệm sàng lọc vấn đề này dù cho gia đình các mẹ không có tiền sử bị bệnh này.
Sau lần đầu đi thăm khám, khả năng các quy trình kiểm tra nước tiểu, đo đường cân nặng và huyết áp cho đến khi sinh. Nguyên nhân do việc xét nghiệm này là để kiểm tra một số tình trạng như tiểu đường thai kỳ và tiền sản giật.
Trong suốt giai đoạn mang thai, các mẹ sẽ được khuyến nghị thực hiện nhiều xét nghiệm hơn phụ thuộc vào độ tuổi, sức khỏe, tiền sử bệnh của gia đình và một số yếu tố khác.
(PS) – Có thể mẹ quan tâm:
– Hotline tư vấn mua hàng:
Xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu để xem có vấn đề gì với thai nhi không?
Tại sao xét nghiệm này được thực hiện?
Bác sĩ thường sử dụng phương pháp xét nghiệm này để xác định nguy cơ thai nhi bị mắc hội chứng Down (hiện tượng thể ba của nhiễm sắc thể 21), hội chứng Edward (hiện tượng thể ba của nhiễm sắc thể 18) hoặc vấn đề đột biến nhiễm sắc thể nào đó. Nó cũng giúp xác định nguy cơ bị dị tật bẩm sinh như bệnh tim bẩm sinh.
Đây là xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu và thường được thực hiện với các quy trình xét nghiệm máu (sử dụng ống tiêm để lấy máu) và siêu âm:
Xét nghiệm máu (sàng lọc máu cho mẹ): Phương pháp này để đo lượng protein trong máu. Độ bất thường của protein PAPP-A (protein-A trong huyết thanh của mẹ bầu) và nồng độ B-hCG (Beta gonadotrophin màng đệm của phụ nữ mang bầu) sẽ cho biết khả năng trẻ bị đột biến nhiễm sắc thể cao hơn bình thường.
Siêu âm (siêu âm độ mờ da gáy): Phương pháp kiểm tra này để kiểm tra vùng da gáy của thai nhi. Mức nước ối quá nhiều ở vùng gáy (đằng sau ống thần kinh) cho biết trẻ có khả năng bị đột biến nhiễm sắc thể cao hơn. Việc siêu âm không cần phải thực hiện trong mỗi lần đi khám thai.
Khi các mẹ thực hiện cả việc xét nghiệm máu và siêu âm thì bác sĩ sẽ đưa ra kết luận đồng thời. Độ tuổi cũng có ảnh hưởng đến kết quả vì tuổi của phụ nữ mang thai càng cao (đặc biệt từ 35 tuổi trở lên) thì nguy cơ thai nhi gặp phải những đột biến nhiễm sắc thể càng cao.
Việc kết hợp các yếu tố để đưa ra kết luận cuối cùng sẽ chính xác hơn nếu chỉ thực hiện các xét nghiệm. Khi những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu được thực hiện cùng nhau, nó sẽ được gọi là xét nghiệm trước sinh kết hợp.
Nhiều bác sĩ khác không khuyến nghị các mẹ siêu âm trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất để xác định những nguy cơ có thể xảy ra với các mẹ bầu mà sử dụng kết quả của lần xét nghiệm máu giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai để chẩn đoán. Đây được gọi là xét nghiệm tích hợp máu.
Việc bác sĩ lựa chọn phương pháp nào để chẩn đoán sức khỏe cho các mẹ còn phụ thuộc vào tuổi tác, tình trạng sức khỏe hiện tại và trang thiết bị y tế của bác sĩ.
Phụ nữ bị nghi ngờ có nguy cơ thai nhi bị mắc hội chứng Down hoặc đột biến nhiễm sắc thể khác thường được khuyến nghị làm thêm các xét nghiệm để chẩn đoán bằng cách lấy mẫu màng đệm lông nhung CVS trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất hoặc chọc ối khi mang thai 3 tháng giữa.
Họ cũng có thể đề nghị các mẹ xét nghiệm máu lần nữa (kiểm tra ADN của thai nhi không xâm lấn) để đánh giá ADN của thai nhi trong máu của mẹ và nguy cơ bị đột biến nhiễm sắc thể nhất định nào đó.
Những mẹ bị nghi ngờ mắc một vấn đề nào đó trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất cần tiếp tục thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh giai đoạn tam cá nguyệt thứ hai.
Những xét nghiệm này bao gồm thử máu, kiểm tra đột biến nhiễm sắc thể, dị tật ống thần kinh và giúp cho bác sĩ đưa ra kết quả chính xác hơn từ những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu.
Nhưng các mẹ cần nhớ rằng đây chỉ là xét nghiệm sàng lọc chứ không phải xét nghiệm chi tiết từng loại bệnh, tức là kết quả chỉ cho thấy các mẹ có khả năng mang bệnh nào ảnh hưởng đến thai nhi không. Để xác định được chính xác bệnh thì cần phải làm thêm xét nghiệm cụ thể khác.
Khi thực hiện bất cứ xét nghiệm nào, điều quan trọng các mẹ cần lưu ý kết quả có khả năng là âm tính giả hoặc dương tính giả. Kết quả dương tính giả là kết quả cho thấy khả năng cao thai nhi bị mắc các vấn đề về đột biến nhiễm sắc thể. Còn kết quả mà là âm tính giả thì khả năng các bé bị mắc hội chứng Down hoặc đột biến nhiễm sắc thể sẽ thấp hơn.
Các mẹ nên nói chuyện với bác sĩ nếu có bất cứ thắc mắc gì về việc xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu hoặc thắc mắc về kết quả nhận được.
Khi nào nên thực hiện xét nghiệm?
Xét nghiệm máu thường được thực hiện khi các mẹ mang thai được khoảng 9-14 tuần. Còn siêu âm thai nên thực hiện khi mang thai được 11-14 tuần.
Xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu được thực hiện như thế nào?
Với xét nghiệm máu, các mẹ sẽ được lấy máu bằng cách chích ngón tay trỏ hoặc lấy máu theo cách thông thường. Kết quả được tập trung ở phòng xét nghiệm phân tích. Khi các mẹ được đề nghị siêu âm thêm, các mẹ sẽ cần nằm ngửa và máy dò siêu âm sẽ trượt xung quanh bụng của các mẹ. Sóng siêu âm sẽ phản ánh lại hình ảnh các xương và mô liên kết để hình thành nên hình ảnh trọn vẹn của thai nhi.
Xét nghiệm máu thường có kết quả sau 1-2 tuần. Kết quả siêu âm có thể có ngay sau khi khám.
Siêu âm
Tại sao cần thực hiện siêu âm
Siêu âm thường chỉ được thực hiện với những sản phụ bị nghi ngờ mắc phải vấn đề gì với thai kỳ nhưng cũng có thể được thực hiện như một phương pháp thông thường như một phần của quy trình kiểm tra sức khỏe.
Xác định ngày dự sinh
Xác định tình trạng thai ngoài tử cung
Xem liệu các mẹ có mang đa thai không
Xác định liệu thai nhi có phát triển bình thường không
Xác định nhịp tim thai và hoạt động hô hấp
Kiểm tra lượng nước ối bên trong tử cung
Chỉ ra vị trí của nhau thai giai đoạn cuối thai kỳ (xem liệu nó có nằm chắn đường ra của thai nhi ở tử cung)
Kết hợp kết quả siêu âm với những xét nghiệm khác như chọc ối để bác sĩ phát hiện bệnh rõ hơn
Kiểm tra để phát hiện ra những dị tật cấu trúc có khả năng dẫn đến hội chứng Down, nứt đốt sống hoặc quái thai thiếu một phần não
Các mẹ có nên siêu âm giai đoạn này?
Siêu âm được coi là khá an toàn với các mẹ. Nếu các mẹ đi khám bệnh trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất để kiểm tra sức khỏe thai nhi thì bác sĩ sẽ đề nghị các mẹ siêu âm. Siêu âm cũng có thể trở thành một trong những xét nghiệm cần có trong lộ trình khám bệnh trước sinh sau này.
Khi nào các mẹ nên siêu âm?
Nếu các mẹ muốn siêu âm để biết tình hình thai kỳ thì các mẹ có thể thực hiện siêu âm trong khoảng tuần thứ 11-14. Nhiều bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe cũng muốn thực hiện siêu âm để xác định ngày dự sinh và thường thực hiện trong giai đoạn 3 tháng đầu sau sinh.
Mẹ nào mà có nguy cơ thai kỳ cao thường phải siêu âm suốt giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất.
Khi nào thì siêu âm nhận được kết quả
Mặc dù những bác sĩ siêu âm có thể nhìn thấy hình ảnh siêu âm ngay lúc siêu âm nhưng kết quả đánh giá có thể phải đến 1 tuần mới có nếu như bác sĩ không có ở địa điểm các mẹ đi khám.
Phụ thuộc vào nơi mà các mẹ thực hiện siêu âm, các kỹ thuật viên có thể nói luôn cho các mẹ biết liệu kết quả có tốt hay không. Tuy nhiên, phần lớn những phòng X-quang hoặc trung tâm cung cấp dịch vụ khám sức khỏe không cho phép các kỹ thuật viên đưa ra bất cứ đánh giá nào cho đến tận khi bác sĩ hoặc chuyên gia biết được kết quả siêu âm dù không có vấn đề gì với sức khỏe của các mẹ.
Kỹ thuật sinh thiết gai nhau (CVS)
Tại sao nên thực hiện sinh thiết gai nhau?
Lông nhung màng đệm là những bộ phận rất nhỏ hình dạng như ngón tay ở nhau thai (nhau thai có cấu trúc như cái đĩa mà gắn với lớp lót trong tử cung, có chức năng cung cấp chất dinh dưỡng từ mẹ sang thai nhi thông qua dây rốn). Chúng có cấu trúc di truyền và nhiễm sắc thể giống như thai nhi.
Trong quá trình thực hiện kỹ thuật sinh thiết gai nhau CVS, một số tế bào từ màng đệm sẽ được lấy ra và xét nghiệm để kiểm tra một số vấn đề về đột biến nhiễm sắc thể như hội chứng Down, bệnh Tay-sachs hoặc hội chứng gãy nhiễm sắc thể X.
Xét nghiệm sàng lọc này được coi như thay thế cho việc chọc ối bởi vì nó có thể được thực hiện từ giai đoạn đầu mang thai, cho phép các gia đình có nhiều thời gian hơn để nhận sự tư vấn và đưa ra quyết định. Không giống như thủ thuật chọc ối, kỹ thuật CVS không cho biết thông tin về bệnh dị tật ống thần kinh như nứt đốt sống. Ảnh hưởng không tốt của kỹ thuật CVS cũng cao hơn việc chọc ối nên các mẹ cần cân nhắc lợi hại của việc xét nghiệm này.
Kỹ thuật sinh thiết gai nhau được thực hiện như thế nào?
Sinh thiết gai nhau được thực hiện bởi 1 trong 2 cách sau:
Thông qua âm đạo: Lúc này bác sĩ sẽ sử dụng máy siêu âm như công cụ chỉ đường để bác sĩ nhìn được bên trong bụng các mẹ, một cái ống nhỏ sẽ được đưa qua âm đạo vào đến tử cung. Nó sẽ hút nhẹ để lấy một mẫu nhỏ từ lông nhung màng đệm
Thông qua bụng: Bác sĩ sẽ sử dụng một cây kim tiêm qua thành bụng và rút một mẫu nhỏ các tế bào của lông nhung màng đệm, máy siêu âm cũng được sử dụng để nhìn được các vị trí bên trong bụng.
Một số mẹ chia sẻ rằng thực hiện sinh thiết gai nhau không đau. Một số mẹ khác cảm thấy như bị chuột rút trong khi đang lấy mẫu thử nghiệm. Sau khi lấy được mẫu để xét nghiệm, bác sĩ có thể kiểm tra thêm nhịp tim thai. Các mẹ nên nghỉ ngơi một chút sau khi thực hiện xong kỹ thuật này.
Các mẹ có nên làm kỹ thuật sinh thiết gai nhau?
Phần lớn phụ nữ bị nghi ngờ mắc bệnh nào đó cao thì cần thực hiện kỹ thuật kiểm tra này. Nhưng bác sĩ cũng có thể khuyên các mẹ nên làm nếu như:
Các mẹ mang thai nhiều hơn 35 tuổi
Gia đình có tiền sử mắc các bệnh di truyền (hoặc người chồng mắc những bệnh đó)
Đã từng có con mắc các bệnh di truyền hoặc giai đoạn mang thai trước có hiện tượng đột biến nhiễm sắc thể
Đã xét nghiệm sàng lọc từ sớm và nghi ngờ mẹ hoặc thai nhi mắc phải vấn đề nào đó
Những nguy cơ có thể khi thực hiện kỹ thuật này gồm có:
Tỷ lệ gần 1% các mẹ có nguy cơ sinh non (thực hiện bằng phương pháp lấy mẫu thử nghiệm qua âm đạo có khả năng sinh non lớn hơn thực hiện bằng phương pháp thông qua bụng)
Bị nhiễm trùng
Bị ra máu (tình trạng này thường xảy ra khi thực hiện bằng phương pháp lấy mẫu thử nghiệm thông qua đường âm đạo)
Dị tật bẩm sinh nếu như kỹ thuật này được thực hiện quá sớm trong giai đoạn mang thai
Khi nào nên thực hiện sinh thiết gai nhau?
Khi thai nhi đã được 10-12 tuần
Khi nào nhận được kết quả sinh thiết gai nhau?
Các mẹ thường có kết quả trong vòng vài tiếng đồng hồ đến khoảng 2 ngày phụ thuộc vào mục đích của việc xét nghiệm này.
Những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu khác đối với những cặp vợ chồng có nguy cơ mắc bệnh nào đó
Trong suốt giai đoạn mang thai của các mẹ, giữa nhiều yếu tố khác nhau, bác sĩ sẽ đề nghị các mẹ thực hiện những xét nghiệm dựa vào tiền sử bệnh lý của các mẹ hoặc chồng và một số dấu hiệu khác thường của các mẹ. Nếu thai nhi có nguy cơ bị mắc một số bệnh di truyền nhất định thì các mẹ sẽ được hẹn tới để trao đổi với các chuyên gia tư vấn về gen.
Xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu để sàng lọc hoặc xét nghiệm chẩn đoán cần được thực hiện với những nguy cơ bệnh lý nhất định, nó bao gồm những xét nghiệm cho các bệnh sau:
Bệnh tuyến giáp
Bệnh Toxoplasma
Viêm gan C
Rối loạn máu như bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh thiếu máu di truyền α thalassemia hay β thalassemia
Bệnh teo cơ cột sống (SMA)
Bệnh canavan
Nhiễm virut cytomegalovirus CMV
Bệnh Tay-Sachs
Hội chứng Fragile X
Bệnh lao
Những Lưu Ý Cần Thiết Khi Đổi Sữa Cho Trẻ
Có Thể Đổi Sữa Mới Ngay lập tức mà không cần giai đoạn chuyển tiếp: nếu trẻ vẫn thích nghi được, uống sữa mới bình thường giống như sữa trước đó, đạt mục tiêu tăng cân, tăng cao tốt…, việc đổi sữa khi đó thành công.
Trong trường hợp bé bú hay uống ít hơn, rối loạn tiêu hoá, không tăng cân,… thì Cần Có Giai Đoạn Chuyển Tiếp: tiếp tục uống sữa cũ nhưng bớt đi một cữ mà thay bằng một bữa bú sữa mới, sau đó mỗi 5 – 7 ngày, thay thêm một bữa bú sữa cũ bằng sữa mới cho đến khi có thể thay thế hoàn toàn, để cơ thể có thời gian thích nghi dần.
Tác động của một loại sữa với từng trẻ không phải chỉ một ngày hay hai ngày là thấy ngay. Vì vậy, sau khi đổi sữa một thời gian tối thiểu hai tuần thì mới có thể tạm đánh giá loại sữa đó có phù hợp với trẻ không. Và một điều rất quan trọng, cần biết rõ những trục trặc của trẻ là do sữa hay do thiếu uống nước, do thức ăn đặc không phù hợp, cơ thể trẻ dị ứng, không dung nạp…
NHỮNG LƯU Ý KHI ĐỔI SỮA
Chia sẻ trên VnExpress, bác sĩ Đặng Thu Hiền (Viện Dinh dưỡng Quốc gia) cho biết, việc đổi sữa cho con không phải cứ thích là làm. Trong trường hợp sữa bị nhiễm khuẩn như công bố, việc các mẹ phải đổi sữa cho con là điều hoàn toàn nên làm. Tuy nhiên, việc đổi sang hộp sữa cùng hãng không bị nhiễm khuẩn hay đổi hẳn sang loại sữa khác thì các mẹ cần lưu ý những điều sau:
Đối với các bé, mẹ không nên đổi thường xuyên các loại sữa.
– Vấn đề không phải ở nhãn hiệu hay giá tiền, loại nào hợp với con bạn nhất, loại đó tốt nhất.
– Hầu hết các sản phẩm sữa cùng chủng loại có giá trị dinh dưỡng và thành phần tương đương nhau. Có bé dùng sữa A thấy rất tốt, người mẹ khác thấy vậy cũng mua cho con mình thì chưa chắc đã tốt vì mỗi cơ thể có khả năng tiêu hóa, hấp thu khác nhau, mỗi bé có khẩu vị, sự vận động, bệnh lý khác nhau. Vì vậy, sữa tốt nhất là loại sữa phù hợp với đứa con của mình nhất.
– Khi đổi loại sữa cho bé, mẹ cần chú ý xem bé có phản ứng với sữa không như là bị táo bón, hay nôn trớ… Và ít nhất là sau 2 tuần uống sữa thì thì mẹ mới biết được con có hợp với loại sữa đó hay không.
– Điều quan trọng là mẹ cần biết rõ là những trục trặc của bé là do sữa, do nước hay do thức ăn đặc không phù hợp với cơ thể bé. Nếu mẹ đã thay đổi hai, ba loại sữa mà vẫn chưa hài lòng thì hãy nghĩ đến những nguyên nhân khác như cơ thể bé không hợp với sữa bò… và nên hỏi lời khuyên của các bác sỹ.
– Đối với các bé, mẹ không nên đổi thường xuyên các loại sữa. Vì cơ thể bé cần có thời gian để thích nghi với các loại sữa. Mỗi loại sữa có thể tự tạo ra những môi trường vi sinh đường ruột khác nhau. Nếu mẹ đổi sữa liên tục cho con có thể sẽ làm thay đổi các hệ vi sinh đó, làm ảnh hưởng vấn đề tiêu hóa hấp thu sữa và các loại thức ăn khác.
– Khi đổi loại sữa cho bé (đổi từ sữa số bé sang số lớn của cùng một loại sữa, hoặc thay đổi hẳn loại sữa), mẹ nên thay đổi từ từ để bé dễ thích nghi. Ví dụ, nếu một ngày bé uống 3 bữa sữa, mẹ có thể thay bằng 2 bữa sữa cũ + 1 bữa sữa mới. Sau khoảng 3 – 4 hôm, mẹ có thể thay bằng 1 bữa cũ + 2 bữa mới. Sau 1 tuần, mẹ có thể thay thế hoàn toàn loại sữa mới cho bé. Theo Giadinh.net
Cập nhật thông tin chi tiết về Những Xét Nghiệm Nào Là Cần Thiết Cho Mẹ Bầu? trên website Vietuk.edu.vn. Hy vọng nội dung bài viết sẽ đáp ứng được nhu cầu của bạn, chúng tôi sẽ thường xuyên cập nhật mới nội dung để bạn nhận được thông tin nhanh chóng và chính xác nhất. Chúc bạn một ngày tốt lành!